国产精品爽黄69天堂_日韩嫩清纯福利网站在线观看_国产免费人成在线观看国产_亚洲国产精品一区二区成人片_黄色羞羞视频在线观看_把 伸进甘雨的 www网站_少妇无码好看推荐在线高潮_亚洲精品国产专区日韩无v_激烈遮挡大尺度免费视频_亚洲精品a一级无码爽爽爽

當(dāng)前位置:首頁 > 資訊動態(tài)
創(chuàng)新醫(yī)療器械國產(chǎn)化提速
來源:中國證券報·中證網(wǎng)  閱讀:1120次 更新時間:2023-01-11
   近日,醫(yī)用血管造影X射線機、血管內(nèi)超聲診斷設(shè)備、一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管、一次性使用壓力監(jiān)測磁定位射頻消融導(dǎo)管等多款醫(yī)療器械創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請獲得國家藥監(jiān)局的批準。業(yè)內(nèi)人士表示,創(chuàng)新醫(yī)療器械目前豁免帶量采購,政策支持創(chuàng)新力度不斷加大,國產(chǎn)廠商創(chuàng)新動能將激活。

   多款創(chuàng)新產(chǎn)品獲批上市

   2022年12月30日,國家藥監(jiān)局經(jīng)審查,批準了聯(lián)影醫(yī)療生產(chǎn)的“醫(yī)用血管造影X射線機”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。

   根據(jù)國家藥監(jiān)局介紹,該產(chǎn)品采用9軸機器人DSA,能實現(xiàn)全腹部、全胸部的錐形束成像,解決了傳統(tǒng)錐形束CT重建視野小的問題。此外,產(chǎn)品采用計算機視覺技術(shù),減少輻射暴露和術(shù)中操作步驟。與傳統(tǒng)的醫(yī)用血管造影X射線機相比,該產(chǎn)品可顯著擴大錐形束CT重建視野,減少錐形束CT掃描的操作步驟、操作時間和輻射劑量,預(yù)期縮短成像前的準備時間,提高手術(shù)效率。

   在心血管領(lǐng)域,開立醫(yī)療生產(chǎn)的“血管內(nèi)超聲診斷設(shè)備”和其子公司上海愛聲生產(chǎn)的“一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管”近日也獲得了創(chuàng)新產(chǎn)品注冊批準。兩件產(chǎn)品配套使用,用于冠狀動脈血管內(nèi)病變的超聲成像檢查。

   根據(jù)開立醫(yī)療的公告,公司自主研發(fā)的血管內(nèi)超聲診斷設(shè)備采用了先進的寬帶超聲成像技術(shù),同公司高性能換能器進行優(yōu)化適配,在提升圖像分辨力的同時保持了足夠的穿透深度。一次性使用血管內(nèi)超聲診斷導(dǎo)管采用一體成型設(shè)計,顯著提升了導(dǎo)管的通過性和抗損傷性。

   此外,在2022年12月初,國家藥監(jiān)局還批準了微電生理生產(chǎn)的“一次性使用壓力監(jiān)測磁定位射頻消融導(dǎo)管”創(chuàng)新產(chǎn)品注冊申請。該產(chǎn)品可以實時測量導(dǎo)管頭端和心壁之間觸點壓力值,更好的輔助術(shù)者完成手術(shù),有效防止術(shù)中導(dǎo)管與組織貼靠力過大造成蒸汽爆裂或過小引起消融不完全,可縮短醫(yī)生學(xué)習(xí)曲線,達到更優(yōu)的遠期治療成功率。




   政策利好頻出

   2022年9月3日,國家醫(yī)保局發(fā)布《國家醫(yī)療保障局對十三屆全國人大五次會議第4955號建議的答復(fù)》。由于創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床使用尚未成熟、使用量暫時難以預(yù)估,尚難以實施帶量方式。在集中帶量采購過程中,根據(jù)臨床使用特征、市場競爭格局和中選企業(yè)數(shù)量等因素合理確定帶量比例,在集中帶量采購之外留出一定市場為創(chuàng)新產(chǎn)品開拓市場提供空間。

   政策鼓勵有技術(shù)創(chuàng)新能力的企業(yè)繼續(xù)為醫(yī)療臨床提供術(shù)式和效果升級,同時考慮創(chuàng)新產(chǎn)品研發(fā)成本和生命周期,在創(chuàng)新產(chǎn)品上市之初,給予盈利窗口期,讓企業(yè)憑借先發(fā)優(yōu)勢有較強議價權(quán),獲得相應(yīng)投資回報。國家醫(yī)保局不囿于采用集采或DRGs等為民眾提供普適醫(yī)療便利,釋放創(chuàng)新活水,解除企業(yè)產(chǎn)品研發(fā)動力壓力,也讓患者可以有機會選擇醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新產(chǎn)品,獲得更佳臨床效果。

   為鼓勵醫(yī)療器械創(chuàng)新,激勵產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,2018年國家藥監(jiān)局修訂發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》;2021年6月1日起施行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》也提出對創(chuàng)新醫(yī)療器械予以優(yōu)先審評審批。據(jù)國家藥監(jiān)局統(tǒng)計,截至2022年6月15日,已有超過383個產(chǎn)品進入創(chuàng)新醫(yī)療器械綠色通道,155個創(chuàng)新性強、技術(shù)含量高、臨床價值顯著的產(chǎn)品上市。僅2021年就有35款創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市。同時,國家藥監(jiān)局在部分省(區(qū)、市)建立創(chuàng)新服務(wù)站,加強對地方創(chuàng)新醫(yī)療器械申報的指導(dǎo)。

   轉(zhuǎn)自:中國證券報·中證網(wǎng)
【首頁】  【返回】
上一篇:國家藥監(jiān)局關(guān)于批準注冊339個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2022年12月)(2023年第4號)
下一篇:藥品標準管理辦法公開征求意見
版權(quán)所有:北京信智達醫(yī)療技術(shù)服務(wù)有限公司 京ICP備19041530號-1