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  • 01 2015-12
    11月醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)匯總
  • 01 2015-12
    CFDA發(fā)布關(guān)于《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》的說明
  • 01 2015-12
    殼聚糖類醫(yī)療器械產(chǎn)品再評價
  • 01 2015-12
    新版ISO 13485 標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)化工作研討會
  • 30 2015-11
    90家企業(yè)撤回164個藥品注冊申請
  • 30 2015-11
    美國FDA發(fā)布關(guān)于十二指腸鏡的警示信息
  • 28 2015-11
    關(guān)于征求對《椎間融合器技術(shù)審查指導(dǎo)原則(征求意見稿)》意見的通知
  • 27 2015-11
    【藥監(jiān)強(qiáng)調(diào)】醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測的主要目的和意義
  • 27 2015-11
    關(guān)于調(diào)整涉及2015年版藥典的補(bǔ)充申請申報資料接收方式的公告
  • 27 2015-11
    《髖關(guān)節(jié)假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則—臨床試驗(yàn)部分》征求意見
  • 27 2015-11
    【行業(yè)新聞】境內(nèi)首例真實(shí)三維乳腺成像系統(tǒng)獲批
  • 26 2015-11
    關(guān)于對《髖關(guān)節(jié)假體注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則—臨床試驗(yàn)部分》征求意見
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