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  • 28 2015-12
    無塵潔凈室壓差檢測方法參考
  • 28 2015-12
    江西省發(fā)布醫(yī)療器械產品注冊收費標準
  • 28 2015-12
    國務院關于同意建立藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革部際聯(lián)席會議制度的批復
  • 28 2015-12
    醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則
  • 28 2015-12
    征集“胎兒染色體非整倍體（T21、T18、T13）檢測試劑盒（高通量測序法）”生產企業(yè)
  • 28 2015-12
    盤點2015年體外診斷行業(yè)投資并購
  • 28 2015-12
    盤點2015年體外診斷行業(yè)投資并購
  • 28 2015-12
    廣東省實施醫(yī)療器械注冊無紙化審評審批
  • 28 2015-12
    五大最新科技醫(yī)療器械產品
  • 28 2015-12
    器械市場：診斷與治療緣何“兩重天”
  • 28 2015-12
    12月20日CFDA啟用醫(yī)療器械注冊管理信息系統(tǒng)
  • 28 2015-12
    食品藥品監(jiān)管總局關于進一步加強藥物臨床試驗數(shù)據(jù)自查核查的通知

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