醫(yī)療器械注冊人制度為產(chǎn)業(yè)發(fā)展注入活力
閱讀：1722次 更新時間：2022-07-22
7月20日，注冊人制度全面實施研討會在京舉辦。會上，各界圍繞注冊人制度試點整體情況、長三角區(qū)域注冊人制度試點對企業(yè)的促進(jìn)作用、注冊人制度實施經(jīng)驗和思考等主題展開了討論?，F(xiàn)擷取與會嘉賓的精彩發(fā)言內(nèi)容，以饗讀者。
國家藥監(jiān)局器械注冊司：制度試點成效顯著
醫(yī)療器械注冊人備案人制度是貫穿醫(yī)療器械全生命周期的基本制度，也是我國深入貫徹落實醫(yī)療器械審評審批制度改革的重要舉措。
2017年，中辦、國辦印發(fā)《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，明確實施醫(yī)療器械注冊人制度。2017年3月，國務(wù)院印發(fā)《全面深化中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案》，允許上海自貿(mào)試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊申請人委托上海市醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)產(chǎn)品。同年12月，上海開啟醫(yī)療器械注冊人制度試點。2018年5月，廣東、天津自貿(mào)區(qū)相繼啟動試點工作。2019年，國家藥監(jiān)局將醫(yī)療器械注冊人制度試點擴大至22個省（區(qū)、市）。
2017年以來，醫(yī)療器械注冊人制度試點工作取得顯著成績。在制度試點過程中，試點品種數(shù)量顯著增長，截至今年5月底，各試點省（區(qū)、市）共計227個注冊人的1377個產(chǎn)品按照醫(yī)療器械注冊人制度試點獲準(zhǔn)上市。較2019年底的93個增長近15倍；較2020年9月的552個增長近150%。試點區(qū)域全面覆蓋，22個試點?。▍^(qū)、市）均有注冊人或受托生產(chǎn)企業(yè)參與試點成功案例。試點品種類型豐富，覆蓋了醫(yī)療器械注冊的各種類型和情形。
與此同時，試點工作充分體現(xiàn)了注冊人制度促進(jìn)資源優(yōu)化整合的優(yōu)勢，總體實現(xiàn)具備生產(chǎn)制造優(yōu)勢的公司專注規(guī)?；a(chǎn)，具備創(chuàng)新研發(fā)優(yōu)勢的公司專注研發(fā)，有效配置了資源和創(chuàng)新要素，充分釋放了醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展活力。
隨著試點工作推進(jìn)，醫(yī)療器械監(jiān)管措施也逐漸完善。各省（區(qū)、市）不斷發(fā)布配套文件，部分省（區(qū)、市）藥監(jiān)局印發(fā)了工作實施細(xì)則，明確了按照注冊人制度申請注冊和變更相關(guān)事項的申報要求和辦理程序。同時，部分?。▍^(qū)、市）藥監(jiān)局努力探索區(qū)域監(jiān)管合作機制，如長三角地區(qū)發(fā)布聯(lián)合實施方案和跨區(qū)域監(jiān)管辦法，京津冀地區(qū)出臺了促進(jìn)京津冀醫(yī)療器械注冊人協(xié)調(diào)創(chuàng)新高質(zhì)量發(fā)展的意見，為跨省試點工作作出制度安排，確保試點工作順利推進(jìn)?？梢哉f，試點總體上是成功的，基本達(dá)到了預(yù)期的成效。
今年6月1日，新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）施行。全面實施醫(yī)療器械注冊人備案人制度是新修訂《條例》的核心內(nèi)容，是推動醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展、高質(zhì)量發(fā)展的重要舉措。醫(yī)療器械注冊人、備案人要深入學(xué)習(xí)新修訂《條例》，切實落實全生命周期質(zhì)量管理責(zé)任，探索建立完善的注冊人醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系。同時，監(jiān)管部門將進(jìn)一步加強跨區(qū)域協(xié)同監(jiān)管。
上海市藥監(jiān)局：積累實踐經(jīng)驗完善實施方案
醫(yī)療器械注冊人制度試點以來，上海市藥品監(jiān)督管理局積極落實醫(yī)療器械注冊人制度試點工作要求，緊抓制度建設(shè)，探索實施路徑，創(chuàng)新監(jiān)管模式，積累實踐經(jīng)驗，按照“依法依規(guī)推進(jìn)、全程風(fēng)險可控、對接國際規(guī)則、可復(fù)制可推廣”的原則，不斷推動醫(yī)療器械注冊人制度試點工作，已取得一定成效。
一是抓制度建設(shè)，探索實施路徑。積極參與試點制度設(shè)計，打破上市許可和生產(chǎn)許可“捆綁”模式，率先發(fā)布《中國（上海）自由貿(mào)易試驗區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》，組織起草相關(guān)配套文件，強化企業(yè)主體責(zé)任，落實監(jiān)管責(zé)任；提前介入了解試點項目進(jìn)展情況，加大政策服務(wù)和技術(shù)審評指導(dǎo)力度；加強與江蘇省、浙江省、安徽省藥監(jiān)部門交流合作，共同研究跨省注冊人制度試點可行性路徑，聯(lián)合發(fā)布《長江三角洲區(qū)域醫(yī)療器械注冊人制度試點工作實施方案》等文件，并制定發(fā)布相關(guān)行政許可辦事指南，將注冊人制度實施調(diào)整為常態(tài)化工作。
二是抓試點案例，積累不同組合模式實踐經(jīng)驗。截至目前，通過試點，全市已有27家企業(yè)的43個產(chǎn)品按首次注冊獲批開展委托生產(chǎn)，12家企業(yè)的162個產(chǎn)品通過注冊變更獲批開展委托生產(chǎn)，品種涵蓋第二、三類醫(yī)療器械，生產(chǎn)方式涵蓋集團(tuán)內(nèi)委托、跨省委托生產(chǎn)等不同情形。通過實施注冊人制度，彌補了創(chuàng)新研發(fā)動力不足的問題，市場資源配置進(jìn)一步優(yōu)化。
三是抓上市后監(jiān)管，確?！胺诺瞄_管得住”。通過采取“第三方評估”“飛行檢查”相結(jié)合的監(jiān)管措施，主動探索相關(guān)退出機制，實現(xiàn)“軟手段”與“硬手段”共用，“守底線”與“拉高線”共治，降低注冊人監(jiān)管風(fēng)險，推動注冊人制度試點工作平穩(wěn)開展。
實施注冊人制度是深入推進(jìn)醫(yī)療器械治理體系和治理能力現(xiàn)代化的有益實踐，但我們需要認(rèn)識到醫(yī)療器械注冊人主體多樣，對法律法規(guī)的理解、質(zhì)量管理能力和體系建設(shè)運行水平不均衡，在跨區(qū)、跨省委托生產(chǎn)成為今后一種新生產(chǎn)模式的同時，也對監(jiān)管部門提出了更高要求，監(jiān)管模式和監(jiān)管人員的綜合素質(zhì)需要跟上行業(yè)和制度的快速發(fā)展。
清華大學(xué)藥學(xué)院研究員楊悅：利好醫(yī)療器械新業(yè)態(tài)形成
2017年，醫(yī)療器械注冊人制度率先在上海自貿(mào)區(qū)進(jìn)行試點，后來試點省份擴大至22個。當(dāng)前，新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》全面吸收了該項制度在全國相關(guān)省份的試點經(jīng)驗，允許注冊人在醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、銷售環(huán)節(jié)進(jìn)行委托，實現(xiàn)了醫(yī)療器械注冊和生產(chǎn)的“解綁”。
試點過程中，各省級藥品監(jiān)管部門先后出臺了申報服務(wù)指南、現(xiàn)場檢查細(xì)則、質(zhì)量協(xié)議示范文本等相關(guān)文件，規(guī)范和細(xì)化了相關(guān)要求，在質(zhì)量管理模式、全生命周期管理、許可和變更程序以及委托生產(chǎn)跨區(qū)域監(jiān)管創(chuàng)新等方面積累了許多寶貴經(jīng)驗。實踐證明，注冊人制度有利于鼓勵研發(fā)創(chuàng)新，有利于優(yōu)化資源配置，有利于落實企業(yè)主體責(zé)任，有利于推動監(jiān)管方式創(chuàng)新，有利于促進(jìn)醫(yī)療器械新業(yè)態(tài)的形成。
根據(jù)試點經(jīng)驗，注冊人制度的實施需要關(guān)注四個關(guān)鍵問題。
一是委托生產(chǎn)。要全面考慮注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)雙方的義務(wù)責(zé)任問題，產(chǎn)品注冊、變更和生產(chǎn)企業(yè)許可證辦理程序的問題，建立完善委托生產(chǎn)管理制度。
二是質(zhì)量體系。產(chǎn)品質(zhì)量的保證需要完善的質(zhì)量管理體系作支撐。應(yīng)探索建立完善的注冊人醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系，明確醫(yī)療器械注冊人、受托生產(chǎn)企業(yè)等主體之間的法律關(guān)系。
三是全生命周期管理。要構(gòu)建注冊人全生命周期質(zhì)量管理制度和體系，落實注冊人在研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、不良事件監(jiān)測、再評價等過程中的主體責(zé)任；各級藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)加強對注冊人履行保證醫(yī)療器械質(zhì)量、上市銷售與服務(wù)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價、醫(yī)療器械召回等義務(wù)情況的監(jiān)督管理。
四是監(jiān)管創(chuàng)新。探索委托生產(chǎn)跨區(qū)域監(jiān)管創(chuàng)新方式，相關(guān)省級藥品監(jiān)管部門要在協(xié)調(diào)一致的基礎(chǔ)上，確定跨區(qū)域監(jiān)管各方職責(zé)劃分，落實日常監(jiān)管責(zé)任主體，確保對醫(yī)療器械全生命周期全鏈條監(jiān)管無縫隙無死角；推動實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識，實現(xiàn)醫(yī)療器械在各個環(huán)節(jié)的可追溯；貫徹“四個最嚴(yán)”要求，全面落實“處罰到人”，加大懲處力度，提高違法成本，守好產(chǎn)品質(zhì)量安全底線；推動監(jiān)管由人員密集型逐漸向智慧反應(yīng)型轉(zhuǎn)變，提高辦事效率。
深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司法規(guī)總監(jiān)汪新兵:落實主體責(zé)任 賦能產(chǎn)業(yè)發(fā)展
全面實施醫(yī)療器械注冊人制度是新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的一項重大改革。2018年9月，深圳邁瑞科技有限公司（以下簡稱邁瑞生物）獲得廣東省醫(yī)療器械注冊人制度試點后的首張第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證。截至2021年7月，邁瑞生物已經(jīng)獲得13張注冊人制度下的注冊證。通過注冊人制度的試點實施，邁瑞生物在優(yōu)化資源配置、落實主體責(zé)任、鼓勵創(chuàng)新等方面積累了一定經(jīng)驗。
經(jīng)過探索實踐，我們認(rèn)為，實施注冊人制度應(yīng)重點關(guān)注以下三個方面。
知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)問題應(yīng)引起重視。醫(yī)療器械注冊人制度下，要求注冊人和受托企業(yè)之間全面共享包括但不限于產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)相關(guān)的技術(shù)、工藝類文件，可能會存在知識產(chǎn)權(quán)侵權(quán)風(fēng)險。隨著跨省委托生產(chǎn)在全國范圍內(nèi)實施，產(chǎn)品注冊辦理過程中，建議企業(yè)和監(jiān)管部門對知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)問題重點關(guān)注。
積極探索延伸監(jiān)管制度。委托生產(chǎn)的環(huán)節(jié)可能各不相同，在實施上同樣需要針對不同環(huán)節(jié)、不同組合模式、不同情況細(xì)化具體的實施細(xì)則，監(jiān)管層面也應(yīng)采取不同的監(jiān)管模式和標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。委托和受托雙方都要堅守產(chǎn)品質(zhì)量安全這一底線，共同推動行業(yè)健康有序發(fā)展。
理順跨省銜接工作。跨省委托生產(chǎn)，沒有統(tǒng)一的文件進(jìn)行指引，就難以推進(jìn)。由于全國尚未建立統(tǒng)一的信息平臺，目前對于跨省委托生產(chǎn)的監(jiān)管，大多只能依靠發(fā)函的方式建立聯(lián)合檢查機制，檢查信息互通的滯后問題時有發(fā)生，建議建立體系核查互認(rèn)機制。希望國家層面出臺具體的指導(dǎo)性文件，對跨省跨市辦理事項的時限、監(jiān)管責(zé)任等進(jìn)行明確，避免因為規(guī)避責(zé)任導(dǎo)致注冊人制度跨省實施出現(xiàn)障礙。
華大基因股份有限公司質(zhì)量負(fù)責(zé)人李德晟：為企業(yè)創(chuàng)新帶來機遇
醫(yī)療器械注冊人負(fù)責(zé)產(chǎn)品全鏈條和全生命周期管理，對醫(yī)療器械的設(shè)計開發(fā)、臨床評價、生產(chǎn)制造、銷售配送、售后服務(wù)等承擔(dān)全部法律責(zé)任。
深圳華大因源醫(yī)藥科技有限公司試點產(chǎn)品新型冠狀病毒（2019-nCoV）抗原檢測試劑盒（熒光免疫層析法）于2020年12月4日獲批注冊證，委托方為深圳華大因源醫(yī)藥科技有限公司，受托方為華大生物科技（武漢）有限公司。該試點產(chǎn)品的獲批得益于“注冊人制度”和“應(yīng)急審批”兩大政策釋放的紅利，是全國首批上市的新冠抗原檢測產(chǎn)品之一。在政策助推下，企業(yè)充分調(diào)動內(nèi)部資源，加快研發(fā)技術(shù)成果的上市轉(zhuǎn)化，實現(xiàn)資源整合優(yōu)化；激發(fā)研發(fā)團(tuán)隊創(chuàng)造活力和創(chuàng)新動力，降低了資源內(nèi)耗；生產(chǎn)方擴充了產(chǎn)品線，降低了因技術(shù)壁壘導(dǎo)致的發(fā)展瓶頸，迎來發(fā)展新氣象。
通過試點我們發(fā)現(xiàn)，踐行注冊人制度應(yīng)當(dāng)以產(chǎn)品質(zhì)量為中心。把質(zhì)量可控和風(fēng)險可控作為基本點，實現(xiàn)產(chǎn)品從設(shè)計到生產(chǎn)的可控，采用生產(chǎn)放行及上市放行雙層監(jiān)管，確保產(chǎn)品質(zhì)量；及時對上市產(chǎn)品進(jìn)行分析和改進(jìn)，打通委托方與受托方的反饋溝通渠道。把信息暢通和全程追溯作為核心思想，注冊人制度模式一經(jīng)確定，委托方和受托方對產(chǎn)品的全生命周期管理進(jìn)行商議，確定在每一階段的輸入輸出、跟蹤反饋機制，保證“閉環(huán)”；集團(tuán)內(nèi)部可搭建電子化流程，打通委托方和受托方的流程，保證受托產(chǎn)品信息的融合貫通。此外，企業(yè)還應(yīng)正視發(fā)展機遇與潛在風(fēng)險，重點關(guān)注質(zhì)量安全責(zé)任、產(chǎn)品上市后風(fēng)險和知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)等問題。
北京先瑞達(dá)醫(yī)療科技有限公司法規(guī)事務(wù)總監(jiān)郎慧：委托受托雙方應(yīng)明確權(quán)責(zé)劃分
“兩票制”讓企業(yè)更關(guān)注生產(chǎn)環(huán)節(jié)，《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》加強了對企業(yè)風(fēng)險管理的要求，新修訂《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》鼓勵企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展……醫(yī)療器械注冊人制度的試點和實施離不開醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展的大環(huán)境。
作為受托生產(chǎn)企業(yè)，實施醫(yī)療器械注冊人制度，既能夠幫助促進(jìn)注冊人成果的快速轉(zhuǎn)化，為注冊人產(chǎn)品的生產(chǎn)提供平臺；又能拓展受托企業(yè)自身的業(yè)務(wù)，實現(xiàn)受托人資源的合理利用，豐富產(chǎn)品線，提高產(chǎn)能，與注冊人優(yōu)勢互補，為企業(yè)發(fā)展提供新的經(jīng)濟(jì)增長點，提高核心競爭力。另外，從人員、設(shè)備、物料、規(guī)范到環(huán)境，受托生產(chǎn)企業(yè)所有與生產(chǎn)環(huán)節(jié)相關(guān)的配置均應(yīng)遵守與注冊人簽訂的合同和質(zhì)量協(xié)議；嚴(yán)格按照生效的文件生產(chǎn)、檢驗；按照注冊人的要求對操作人員、檢驗人員及其他相關(guān)人員培訓(xùn)并進(jìn)行考核；嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，進(jìn)行內(nèi)審，做好產(chǎn)品的質(zhì)量控制、生產(chǎn)放行；配合注冊人上市后相關(guān)工作內(nèi)容；做好注冊人產(chǎn)品技術(shù)信息的保密工作等。
實施注冊人制度，注冊人和受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)明確權(quán)責(zé)劃分——注冊人對產(chǎn)品全生命周期負(fù)責(zé)，受托人對產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。雙方應(yīng)重點關(guān)注合同和質(zhì)量協(xié)議的簽訂、生產(chǎn)工藝的確定、內(nèi)審、臨床試驗、注冊、變更控制、文件交接、上市后不良事件監(jiān)測、召回等問題，正確識別風(fēng)險、分析風(fēng)險、管理風(fēng)險，為公眾提供優(yōu)質(zhì)醫(yī)療器械產(chǎn)品。
來源：中國食品藥品網(wǎng)訊
